病理学研究室とは
研究内容
実験病理 Experimental pathology
糖尿病 Diabetes
糖尿病末梢神経障害 Diabetic peripheral neuropathy糖尿病末梢神経障害は、糖尿病合併症の一つで、高齢化に伴いその発症率は飛躍的に増加しています。障害の発生機序解明や治療の基礎研究には、
動物モデルが必須ですが、ヒトと同様の病変をげっ歯類で見いだすことは困難です。
われわれは、様々な糖尿病モデルラットやマウスを用いて、角膜や皮膚などを走行する末梢神経を解析し、
ヒト糖尿病病変との類似点や相違点をおもに形態学に研究し、糖尿病性末梢神経障害の増悪に関与する因子の評価を可能なモデルの開発を行っています。
Diabetic peripheral neuropathy is one of the complications of diabetes mellitus, the incidence of which is dramatically increasing with the aging of the population. Animal models are essential for elucidating the pathogenesis of the disorder and for basic research on its treatment. However, it is difficult to find similar lesions in rodents as in humans. We have analyzed the peripheral nerves running through the cornea and skin of various diabetic rat and mouse models and found that the peripheral nerves are similar to those of human diabetic lesions and that the peripheral nerves are more sensitive to the human diabetic lesions. We are developing models to evaluate factors involved in the progression of diabetic peripheral neuropathy.
非アルコール性脂肪肝炎 Non-alcoholic steatohepatitis (NASH)
非アルコール性脂肪肝炎は、アルコールを病因としないアルコール性肝炎に類似した慢性進行性肝障害で、脂肪肝から肝炎、肝線維化、脂肪性肝硬変を経て更には肝癌へと進行します。
NASHモデルは、多く作出されているが、ヒトのように肥満、脂肪肝、インスリン抵抗性、肝線維化、腫瘍を発症するモデルはほとんど存在しません。
われわれは、ヒトに類似したモデルマウスを開発し、この動物を用いて増悪化機序の解明、治療法の開発を行っています。
Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is a chronic progressive liver disorder similar to alcoholic hepatitis without alcohol as etiology, progressing from fatty liver to hepatitis, liver fibrosis, fatty liver cirrhosis, and even liver cancer. Although many models of NASH have been created, few models develop obesity, fatty liver, insulin resistance, liver fibrosis, and tumors as in humans. We have developed a mouse model that resembles humans and are using this animal model to elucidate the exacerbation mechanism and develop therapeutic strategies. Translated with www.DeepL.com/Translator (free version)
糖尿病合併症（歯周病並びに齲蝕 Diabetic complications (periodontal disease and dental caries)）
“歯周病”と“う蝕”は、ヒトの歯科の２大疾患であり、異なる病原性細菌の感染により発症し、前者が歯周組織の炎症、後者が歯の炎症であり、病理発生が全く異なります。
糖尿病と“歯周病”ならびにう蝕に関して、多くの臨床研究が報告されています。歯周病が糖尿病合併症であるエビデンスは集積され始めているが、う蝕との関係には相反する報告があり因果関係は不明です。
そのため、糖尿病と“歯周病”ならびにう蝕の発生との関連を検索するための病態モデルの開発がもとめられています。我々は、多くの糖尿病げっ歯類モデルにおいて糖尿病でう蝕が発生することが明らかにしました。
さらに、その歯周病変はう蝕に伴う病変であり、“歯周病”でないこともわかりました。現在、う蝕を伴わない真の糖尿病性歯周病モデルを開発を行っています。
Periodontal disease and dental caries are two major human dental diseases, caused by different pathogenic bacteria, the former being an inflammation of periodontal tissue and the latter an inflammation of the teeth. Many clinical studies have been reported on diabetes mellitus and "periodontal" disease, or dental caries. Evidence that periodontal disease is a complication of diabetes is beginning to accumulate, but there are conflicting reports regarding the relationship between periodontal disease and dental caries, and the causal relationship is unclear. Therefore, there is a need to develop pathological models to investigate the relationship between diabetes mellitus and "periodontal disease" as well as the occurrence of dental caries. We have shown that caries occurs in many diabetic rodent models. Furthermore, we found that periodontal lesions are associated with caries and are not "periodontal" disease. We are now developing a true diabetic periodontal disease model without caries.
糖尿病、慢性炎症と発がん Diabetes, chronic inflammation and carcinogenesis
糖尿病による発癌リスクの上昇が臨床ならびに実験的に報告されており、その機序の１つとして慢性炎症が考えられています。また多くのヒトの腫瘍は、
慢性炎症と密接に関連して発生することが知られてします。我々は、様々な糖尿病モデルラットやマウスを用いて、糖尿病による慢性炎症の持続が発癌を促進することが明らかにしてきました。
An increased risk of carcinogenesis due to diabetes has been reported clinically and experimentally, and chronic inflammation is thought to be one of the possible mechanisms. Many human tumors are also known to develop in close association with also occur in close association with chronic inflammation. Using various diabetic rat and mouse models, we have shown that persistent chronic inflammation due to diabetes promotes carcinogenesis.
先天異常モデル動物を用いた研究
眼コロボーマ,水腎症、嚢胞腎
マウスやラットで自然発症した動物を疾患モデルとして確立する研究です。現在、眼球の一部が欠損するコロボーマ、腎盂が拡張する水腎症、尿細管が拡張する嚢胞腎に関して、遺伝的、病理学的解析をおこなっています。
This research involves establishing spontaneous animal models of disease in mice and rats. Currently, we are conducting genetic and pathological analyses of coloboma, which is a partial loss of the eye, hydronephrosis, which is a dilated renal pelvis, and cystic kidney, which is a dilated renal tubule.
診断病理関係 Diagnostic pathlogy
動物（イヌ、ネコ、ラット、マウス、サル、フェレット、エキゾチック動物）の病理解剖検査、手術材料の生体検査（組織生検、細胞診断）をおこなっています。
We perform pathological autopsy examinations on animals (dogs, cats, rats, mice, monkeys, ferrets, and exotic animals) and biopsy examinations (tissue biopsy and cytology) of surgical materials.
病理解剖 Autopsy
死亡あるいは瀕死となった動物を解剖し、肉眼的な検査をした後、病変部位を顕微鏡を用いて検査し動物の死因などを検査するものです。
After dissecting a dead or dying animal and performing a gross visual examination, lesions are examined under a microscope to determine the cause of death.
生体検査 Biopsy
生きている動物の臓器や組織を手術により採取し、顕微鏡によりその組織や細胞の病変を検査するものです。
The organs and tissues of living animals are surgically harvested and examined under a microscope for lesions in the tissues and cells.
歴史 History
1987年 摂南大学薬物安全科学研究所として発足 当初は安全性試験の受託機関としてスタート
Established as the Institute of Drug Safety Science, Setsunan University Initially started as a contract research organization for safety studies
1993年 安全性試験受託業務を終了 Terminated contract safety testing services.
1994年 薬学部の一研究室となる。名称は摂南大学薬物安全科学研究所 Became a laboratory of the Faculty of Pharmacy. Name changed to Institute of Drug Safety Science, Setsunan University.
1998年 卒業研究生への指導を開始 Started teaching graduate students.
2002年 大学院生をはじめて受け入れる Accepts graduate students for the first time.
2004年 名称を摂南大学薬学部病理学研究室と改称 Name changed to Laboratory of Pathology, Faculty of Pharmacy, Setsunan University
2008年 ３号館から６号館へ移転 The laboratory moves from Building No. 3 to Building No. 6.
2022年 稲永助教着任、６号館から１号館へ移転 Assistant Prof. Inanaga arrived and moved from Bldg. 6 to Bldg. 1
